药品稳定性考察室也叫做药品稳定性留样室、药物稳定性考察室、药品稳定性留样考察室。制药企业不断新药的开发、留样、考察根据药品稳定性试验箱延伸出来的新产品 为制药企业节约了大量的厂房使用空间、制造成本。
     我公司-重庆创测科技有限公司 专做制药企业稳定性考察设备 详情 请来电咨询
       公司总机   重庆市场部 江涛 屈波
     药品稳定性考察室是系参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验。可满足加速试验，长期试验和高湿度试验,同时满足国际FDA,ICH组织确定的稳定性试验条件
  主要技术参数
    温度范围 ：10℃～ 60℃
    湿度范围 ：30%R.H～ 95%R.H
   温度波动度：±0.3℃
   温度均匀度：≤2℃
    温度偏差 ：≤±2℃  
    湿度偏差 ：≤±3%R.H
    满足标准 ：GB10586-89
 以上产品运行技术数据除温度恢复时间外均在室温20℃，相对湿度≤85%R.H，测试室空载条件下测得
     药品稳定性考察室可分为2种：
      1 药品稳定性考察室  2 经济型药品稳定性考察室 
     药品稳定性考察室： 是内胆304不锈钢 外部冷轧钢板喷塑成型一体 
     经济型药品稳定性考察室： 是根据用户本来房间 我公司*根据房间大小 定制电器低温控制系统 是用户达到所需求房间温湿度控制 及打印、报警一体设备
     药品稳定性考察室温湿度控制器：采用7寸韩国三元880触摸屏温湿度控制仪，PLC逻辑控制，直接显示温湿度；具有 PID调节自整定功能；显示分辨率温度0.1℃，湿度0.1%R.H,保证整个温度控制系统的高控制品质
     多点记录仪（4点）在房间的四个角有温湿度传感器，采用多点记录仪记录温湿度记录，可U盘导出、
    制冷方式：采用全封闭泰康压缩机四套，根据需要开启与关闭，可保证长期无故障运行
    调控方式：空气强制循环平衡调温调湿，加热，制冷，加湿，除湿系统均在风道内,经强制流动，循环后的气体均匀进入工作室，充分保证箱内温湿度的均匀性要求。
  结构方式:在考察室外增加两套独立风道系统、风道内设置有加热，制冷，加湿，传感器等单元，加热器位于风道内，不对试验样品直接辐射，风道循环采用上出风，下进风方式，保证工作室内温度均匀，结构合理，外观美观大方
                       售后技术服务
从验收合格之日起计算，整机质保期为24个月。
从验收合格之日起，在保证期内卖方免费进行技术服务并免费提供损坏备件（人为损坏除外），卖方在接到买方之报修单后，实行15分钟内电话回复，在1小时内给出解决故障办法，使仪器正常运转；若电话里不能解决，则在24小时内派*人员到达现场，解决问题。
逾保证期，卖方在接到买方之报修单后，在24小时内派工程师赶到买方现场，卖方仍负责该设备之技术服务和备件供应，备件由卖方提供***优惠价；质保期后二年内，卖方只收取备件费。更换后的主要部件，价格有一定优惠，且对更换的配件保修期为一年以上。
设备保养：在保修期内我公司将每隔3个月上门对产品作免费保养；终身提供免费软件升级、技术服务和维修(免人工费)。